セミナー・講演

『部品供給事業者（Tier1事業者・Tier2事業者）の法務担当者が知っておきたい法務論点』

『企業法務のためのパブリックヘルス：公衆衛生がビジネスリスクになる時代へ（全3回） 第1回「重要性を増す「パブリックヘルス」とは何か：健康科学ともいうべき実態を捉える」』

『レギュラトリーサイエンス学会WEBシンポジウム～医薬品製造におけるガバナンスと品質文化～』

『適用開始が迫るEUデータ法のコネクティットデバイス及び関連サービスについての対応の最新実務』

『法務のためのFDA法入門～契約審査、法執行対応を中心に～』（第234回ビジネスロー研究会)

『一般社団法人米国医療機器・IVD工業会（AMDD）レクチャーミーティング 「医療機器企業のコンプライアンス～事例から学ぶ～」』

『横浜オフィス開設記念セミナー』

『20のケーススタディとTO DOリストで理解するEUデジタル法制への日本企業の実務対応（EUデータ法を中心に、サイバーレジリエンス法、NIS2指令、AI法、デジタルサービス法、製品安全性の規制と改正製造物責任指令、GDPRをカバー）』（第233回ビジネスロー研究会)

『トランプ2.0関税まとめ ─中・加・墨関税、鉄鋼・アルミ関税、自動車関税、相互関税について、根拠法・時系列・適用除外等を整理─』

名古屋ビジネスロー研究会（第92回）『ヘルスケア事業への参入と法務実務で気を付けるべきポイント』

『バイオベンチャーのための米国展開最前線2025 : xCARE Seminar Series』

『2024年度 第2回ELSI全体会議』

『【オンライン／会場】EUデータ法を中心としたEUデジタル法制等への実務対応（サイバーレジリエンス法、NIS2指令、DSA、AI法、AIを踏まえた製造物責任の改正、GDPR等もカバー） ～EU市場へコネクティッドデバイス・デジタル製品等を上市する企業、SaaSサービスを提供する企業、EU子会社を持つ企業の20以上のケーススタディで学ぶ～』

『「詳解 Food and Drug Law－米国FDAの規制と実務」出版記念オンラインセミナー ～FDA法へのご招待／日本との関わり～』

『災害トリアージの実施者保護に向けた倫理的・法的・社会的検討』

『EU市場へコネクティッドデバイス・デジタル製品等を上市する企業が知っておくべき最新法規制 〜EUデータ法への実務対応を中心としつつ、GDPR、サイバーレジリエンス法、改正製造物責任指令を含むEUの製品安全性の規制、NIS2 指令、AI法をカバー〜』

『FDAの医療機器規制法入門～米国での円滑な事業推進のために～』

『弁護士×MPH 公衆衛生と産業保健を俯瞰する』

『ゲノム法』出版記念セミナー「ゲノム関連ビジネスにおける法的留意点」

『プラネタリーヘルスと産業保健』

『医療機器プログラムにおける該当性判断のポイントと事業化への留意点』

『ゲノム法』出版記念セミナー

『医療機器プログラム・ヘルスケアアプリを取り巻く法規制と関係事業者が留意すべきポイント』